瑞格菲尼Regorafenib继FDA后在日本获批
瑞格菲尼Regorafenib(Stivarga,拜耳)被日本卫生、劳动和福利部批准用于治疗转移性结直肠癌(MCRC)的患者。 这项批准是基于CORRECT研究(结直肠癌标准治疗失败后给予Regorafenib或安慰剂...
瑞格菲尼Regorafenib(Stivarga,拜耳)被日本卫生、劳动和福利部批准用于治疗转移性结直肠癌(MCRC)的患者。 这项批准是基于CORRECT研究(结直肠癌标准治疗失败后给予Regorafenib或安慰剂...
西安杨森制药有限公司5月22日宣布,国家食品药品监督管理总局已经批准药品泽珂(ZYTIGA),即醋酸阿比特龙片与泼尼松合用,治疗转移性去势抵抗性前列腺癌。 前列腺癌是全球范围内...
近日,靶向治疗药物瑞格菲尼Regorafenib(Stivarga,拜耳)由欧盟委员会批准用于成人转移性结直肠癌患者。 此前,Regorafenib在美国FDA已经被批准用于此适应症,也获批增加胃肠道间质瘤(...
瑞戈非尼是一种口服的多激酶抑制剂,可阻断涉及肿瘤生长和进展过程中的多种激酶,包括涉及血管形成、肿瘤形成和肿瘤微环境的激酶。临床前研究显示,瑞戈非尼能够抑制多种促进...
西妥昔单抗,瑞格非尼来帮忙! 在结直肠癌中,靶向治疗可显著提高患者的生存期,尤其是靶向EGFR的治疗,如西妥昔单抗等。然而,激活细胞内RAS-RAF和PIK3CA-AKT通路可导致对抗EGFR单克...
结直肠癌肝转移患者,在随机试验发现如果将化疗方案中加入西妥昔单抗(Erbitux)的话能提高手术效果和获得更大的生存率。 在患者接受西妥昔单抗与化疗药物一起使用可增加手术成...
淋巴细胞增多症 在服用依鲁替尼初期,很多患者会出现一个现象:血液或组织液中淋巴细胞明显增多,我们将这种现象称之为 淋巴细胞增多症( lymphocytosis) 。 当此症状出现时,淋巴...
美国 FDA 批准强生 / 艾伯维的依鲁替尼作为首个无需化疗的治疗选择用于最新确诊的慢性淋巴细胞白血病患者。此次批准意味着依鲁替尼现在可用于慢性淋巴细胞白血病患者,而不管患...