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我们的故事

我们的故事

通用制药有限公司 (GPL) 于 2022 年迈入其卓越发展的 35 周年,并汲取了以往成功经验的诸多灵感。我们非常高兴地宣布,GPL 于 2011 年在符合 cGMP 标准的现代化工厂(2 号厂房)正式投产。该工厂致力于保障员工安全,确保产品质量和生产环境达到最高标准。这座先进的工厂配备了最先进的眼科和注射剂生产设施、专用的甾体类和非甾体类药物生产设施、高科技暖通空调系统 (HVAC)、SVP 和 LVP(包括氨基酸)生产设施、废水处理厂以及用于废物处理的焚烧处理流程。工厂总占地面积为 29,792 平方米,建筑面积为 14,444 平方米。该厂区总体规划由澳大利亚 APC 公司制定。这家先进的工厂符合英国药品和保健产品监管署 (MHRA)、欧盟药品生产质量管理规范 (EU-GMP)、澳大利亚药品管理局 (TGA)、国际人用药品注册技术协调会 (ICH) 和药品信息中心/标准 (PIC/S)。现在,GPL 能够向北美、南美、欧洲和中东等受监管国家出口药品,并满足当地需求。

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生产制造

生产制造

GPL在Gazipur的Shafipur、Kaliakair建立了第二座现代化生产设施。

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质量保证

质量保证

质量是竞争力的支柱。质量保证连接研发与生产,并遵循标准化质量体系。

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研究与开发

研究与开发

研发部门将科学方法和质量风险管理应用于产品及制造工艺的开发。

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全球业务

全球业务

GPL于2004年8月15日设立国际营销部门,开展出口活动。

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