新闻动态

导读 VEGFR靶向治疗已经成为目前晚期肾细胞癌（RCC）的一线治疗方法，其中舒尼替尼和帕唑替尼是最常用的方案，在所有风险组的人群中平均无进展生存期（PFS）是8~11个月。 RCC的主要...

肾脏肿瘤的90%为肾细胞癌，其中85%为透明细胞癌。其它少见类型包括乳头、嫌色细胞癌、集合管癌。肾脏肿瘤主要表现为血尿、腰部肿块、腰痛。常见检查包括静脉肾盂造影、肾动脉造...

孟加拉碧康制药生产的Lenvanix是乐伐替尼（又译为：仑伐替尼）在全球的首仿药，也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药，已向全球发售。由于无需支付巨额专利费，Lenvan...

在复发风险高的局部晚期肾细胞癌患者中，使用 索坦 或 多吉美 这两种口服药物广泛用于帮助患有转移性肾细胞癌（通常称为肾癌）的患者，疾病进展期间患者的寿命更长。 研究结果是...

今日，卫材（Eisai）与默沙东（MSD）宣布其新药LENVIMA（lenvatinib mesylate）在日本获批，用于不可切除的肝细胞癌治疗。值得一提的是， 这是LENVIMA在全世界获得的首个针对肝细胞癌的批准...

在2014年4月26日，美国食品与药物管理局（FDA）批准Votrient（帕唑帕尼）用于既往接受化疗的晚期软组织肉瘤患者。软组织肉瘤是一种源于肌肉、脂肪、纤维组织和其他组织的恶性肿瘤。...

肝癌是个穷人癌，全世界一半以上的患者都在中国。 肝癌也是个麻烦的家伙，治疗的药物非常有限。即使最常用的索拉菲尼，也是矮子里面充高人，效果其实一般。但在过去一周之内，...

乐伐替尼（Lenvatinib）：小分子多激酶抑制剂，靶向VEGFR (1, 2 and 3), RET, FGFR (1, 2, 3and 4), c-KIT, PDGFR-α and PDGFR-β，2015年2月被美国FDA批准，3月被日本PMDA批准，5月被欧洲EMA批准。目前已获批适应症包...