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经国家食品药品监督管理局批准在国内上市、适用于结直肠癌治疗的分子靶向药物主要有两种，一个是贝伐珠单抗；另一个是西妥昔单抗。 这两种药物也分别代表了两类抗肿症的分子靶
2012年9月27日，FDA批准了口服药物Regorafenib（Stivarga，拜耳）治疗转移性结直肠癌。Regorafenib是一种新型的多激酶抑制剂，阻断促进肿瘤生长的多种酶。 FDA药物评价和研究中心血液和肿瘤
瑞格菲尼Regorafenib（Stivarga，拜耳）被日本卫生、劳动和福利部批准用于治疗转移性结直肠癌（MCRC）的患者。 这项批准是基于CORRECT研究（结直肠癌标准治疗失败后给予Regorafenib或安慰剂
近日，靶向治疗药物瑞格菲尼Regorafenib（Stivarga，拜耳）由欧盟委员会批准用于成人转移性结直肠癌患者。 此前，Regorafenib在美国FDA已经被批准用于此适应症，也获批增加胃肠道间质瘤（
瑞戈非尼是一种口服的多激酶抑制剂，可阻断涉及肿瘤生长和进展过程中的多种激酶，包括涉及血管形成、肿瘤形成和肿瘤微环境的激酶。临床前研究显示，瑞戈非尼能够抑制多种促进
西妥昔单抗，瑞格非尼来帮忙！ 在结直肠癌中，靶向治疗可显著提高患者的生存期，尤其是靶向EGFR的治疗，如西妥昔单抗等。然而，激活细胞内RAS-RAF和PIK3CA-AKT通路可导致对抗EGFR单克
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