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FDA批准了达沙替尼（Sprycel）在慢性阶段，加速阶段，或者急髓变、急淋变阶段的慢性粒细胞白血病治疗上的使用 2006年6月28日，美国食品药品管理局（FDA）向达沙替尼（Sprycel，百时
百时美施贵宝（BMS）与合作伙伴大冢（Otsuka）近日宣布，FDA已批准抗癌药Sprycel（施达赛，通用名：dasatinib，达沙替尼）产品标签更新。此次更新，将纳入Sprycel治疗新诊慢性期（CP）费城
慢性髓性白血病（CML）是造血干细胞的恶性骨髓增殖性疾病，目前酪氨酸激酶抑制剂（TKI）是该病慢性期患者的主要治疗选择。 达沙替尼作为第二代TKI的代表药物已被批准用于CML的一线
费城染色体（Ph）是老年急性淋巴细胞白血病（ALL）患者最常见的复发性细胞遗传学异常。发病率随着年龄的增大而增大，年龄60岁的患者中约有50%存在Ph异常。随着新药的开发，伊马替
达沙替尼（商品名：施达赛）的原研厂家是百时美施贵宝，主要用于治疗慢性粒性白血病的一线治疗，尤其适用于对诺华的伊马替尼耐药或不耐受慢性期患者。 目前，市场上治疗慢性粒
一项新的研究发现，癌症药物格列卫可延长慢性骨髓性白血病患者寿命十年之久，并且没有额外的安全隐患。 Gleevec-格列卫（一般称为伊马替尼）被誉为2001年用于治疗慢性骨髓性白血病
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