BEACON碧康制药
由欧洲财团参与投资,南亚地区唯一执行欧盟技术规范的上市制药企业,产品符合欧洲药典和美国药典标准。
我们先看一下临床数据,在ALTA试验中,对219名患者接受布加替尼治疗的安全性做了评估。服用布加替尼的患者最常见的不良反应(发生人数≥25%)为恶心,腹泻,疲劳,咳嗽和头痛。处理方法可以考虑日常生活调理或药物辅助治疗。最需要注意的是最常见的严重不良反应ILD/间质性肺炎和高血压。3.7%的患者发生致命的不良反应,包括肺炎(2例),猝死(1例),呼吸困难(1例),呼吸衰竭(1例),肺栓塞(1例),细菌性脑膜炎(1例)和尿脓毒症(1例)。接受布加替尼的患者也有出现视力障碍的症状。导致长期停用布加替尼的不良反应分别为接受90mg和180 mg的患者中的2.8%和8.2%。
严重副作用的处理方法:
间质性肺炎(ILD):在ALTA试验中,在90mg组(每天一次90mg)中有3.7%的患者发生ILD /间质性肺炎,而90→180 mg组(前7天,90mg,每日一次,7天后180mg每日一次,)有9.1%的患者发生间质性肺炎。有6.4%的患者在早期(服用布加替尼的9天内,中位发病时间为2天)会发生与ILD不良反应类似的症状,3至4级反应发生率为2.7%。这时候需要监测新的或恶化呼吸道症状(例如:呼吸困难,咳嗽等),特别是在开始服用布加替尼的第一周,如果出现新的或者恶化的呼吸道症状,暂停服用布加替尼并立即进行评估ILD /肺炎或呼吸道症状的其他原因(例如:肺栓塞,肿瘤进展和感染性肺炎)。对于1级或2级ILD/肺炎,恢复至基线后,以减少剂量恢复布加替尼治疗。3级或4级ILD /肺炎或复发1级或2级ILD,永久停止布加替尼治疗。
高血压:接受布加替尼90 mg治疗的患者中有11%的患者出现高血压,而接受布加替尼90→180mg组治疗的患者为21%。总体上,有5.9%的患者发生3级高血压。建议在服用布加替尼治疗前控制血压。用布加替尼治疗2周后监测血压,此后至少每月监测一次。如果布加替尼治疗时出现3级以上的高血压,那么采用抗高血压治疗,直到改善到1级,然后以减少的剂量恢复布加替尼治疗。若4级高血压或3级高血压复发,则永久停止布加替尼AP26113。另外将布加替尼与导致心动过缓的抗高血压药联合使用时要谨慎。