BEACON碧康制药
由欧洲财团参与投资，南亚地区唯一执行欧盟技术规范的上市制药企业，产品符合欧洲药典和美国药典标准。
根据临床研究48周结果，TAF获FDA批准上市，用于治疗伴有代偿性肝病的慢性乙肝病毒（HBV）感染患者。TAF 25mg在降低HBV病毒载量方面的疗效不劣于TDF300mg，且相比TDF，TAF可显著改善患者的骨骼、肾脏实验室参数，ALT水平恢复正常的患者比例更高。
国际肝病会议（ILC）2017大会上公布的数据显示，TAF用药96周，可保持较高的病毒抑制率，没有发现耐药，而且对肾功能和骨密度参数的影响更小（#PS-042, #FRI-153）。另外，从TDF换用TAF治疗96周后，患者仍保持病毒学抑制，血清ALT水平恢复正常，肾功能和骨密度参数在换药24周后即得到改善。 （#PS-041: “Hepatitis B and D: emergingtreatment options”）。
具体结果如下：
在对Study 108 和Study 110研究中完成96周治疗的541例患者进行事后分析时发现，在由TDF换用TAF的180例患者中，在第96周时能够保持病毒学抑制，并且在换药24周后ALT水平即恢复正常。
总结
TAF是治疗伴有代偿性肝病的慢性乙肝病毒（HBV）感染患者的抗病毒强效药，相比于TDF有更好的骨骼安全性和肾脏安全性，治疗96周时没有出现耐药情况，先前用TDF治疗的患者换用TAF后仍可保持良好的病毒学抑制效果。
HBV/HIV合并感染人群，91％的血浆TFV（替诺福韦）水平降低了对肾脏和骨骼的副作用影响，同时保持高效能抑制HIV病毒
