BEACON碧康制药 

由欧洲财团参与投资，南亚地区唯一执行欧盟技术规范的上市制药企业，产品符合欧洲药典和美国药典标准。


替诺福韦艾拉酚胺（tenofovir alafenamide，TAF）是创新型、靶向性抗乙肝病毒新药物，是近十年内被批准用于治疗CHB的首个药物！

 

 
 
 
低给药剂量，相同的疗效
 



在与TDF相比，TAF只需要的十分之一的TDF给药剂量，即可实现与TDF相同的抗病毒疗效。对于治疗HBeAg阴性的患者中，治疗48周后，HBV DNA病毒含量低于29IU/mL的患者达到了94%，类似的TDF为93%；而在治疗HBeAg阳性的患者中，T在接受TAF48周后，HBV DNA病毒含量低于29IU/mL 的为64%，TDF为67%。两个药疗效非常接近，但TAF只需要TDF十分之一的剂量。

 

 
 
 
更好的骨骼安全性
 
 
 

与原有的乙肝药物相比，TAF能有效改善骨骼安全性系数，降低骨质疏松症风险。在正常的给药剂量下，TAF对比TDF致使髋骨密度下降程度为-0.29% vs -2.16%；致使脊柱骨密度下降程度为-0.88% vs -2.51%，TAF能大大减缓乙肝患者服药时的骨密度流失。

 

 
 
 
更好的肾脏安全性
 
 
 

肾小球滤过率（eGFR）下降是诊断慢性肾脏病的一项重要指标，其下降值反映着肾功能的健康状况。在eGFR(肾小球滤过率)与基线比下降程度生，TAF与TDF为1.2 mL/min vs 5.4 mL/min。

 

 

抗击乙肝，消除病毒性肝炎

 

治疗慢性乙肝是个漫长的过程。最新的乙肝药物替诺福韦艾拉酚胺的出现是一个质的飞跃，凭借十分之一的TDF的剂量，便获得了等同的疗效和更好的安全性，对于需要长期口服核苷酸类药物的HBV患者，和经治耐药患者，是一个非常好的全新选择。