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2020年09月03日讯 / 生物谷 BIOON/ --勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）近日公布了肺癌研究GioTag的最终分析。结果显示，在携带常见获得性耐药突变T790M的Del19/L858R表皮生长因子受体突变阳性
阿法替尼片获批，用于一线/二线治疗EGFR突变阳性的非小细胞肺癌。 阿法替尼是一种表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI），2013年在美国首获批，此后相继在欧盟、日本等多个国家
（阿法替尼）治疗EGFR突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效：来自3个IIIb期研究的合并分析研究表明，阿法替尼耐受性良好，并且疗效令人鼓舞，包括那些脑转移或
年来，肺腺癌患者吃完一代靶向药易瑞沙或特罗凯等药后，肿瘤又缓慢增长或不想急于吃三代靶向药的病人，阿法替尼成了最合适的过渡药首选，临床上已得到广泛使用。但许多患者对
Abstract 表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（epidermal growth factor receptor-tyrosine kinase inhibitor, EGFR-TKI）在治疗癌症的同时仍面临不可避免的耐药。通过研究EGFR-TKI发生耐药的机制从而发现一
以及哪些人群能用奥希替尼呢？ 据不完全统计，全世界每年约有1000万人新患癌症，约有700多万人死于癌症。在我国，每年新发病的肺癌患者超过73万人，是发病率和死亡率最高的恶性肿
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