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AZD9291，也叫Osimertinib，由英国阿斯利康生产，是一种口服、高效、不可逆转的第三代EGFR抑制剂，选择性针对EGFR抑制剂敏感突变和T790M耐药突变。当EGFR T790M发生突变时，患者会对第一代
美国FDA在今年的3月11日正式批准 克唑替尼（Crizotinib，辉瑞） 可用于治疗携带ROS-1基因突变的晚期（转移性）非小细胞肺癌（NSCLC）患者。至此，克唑替尼成为目前唯一一个同时获得AL
正在由辉瑞公司开发的新药克唑替尼在I期和II期临床试验中显示出在一些患者中减少肺癌肿瘤的显着结果。 加州大学圣地亚哥分校医学院助理临床教授和Moores UCSD癌症中心成员Lyudmila
美国食品和药物管理局（FDA）已批准诺华公司对患者的治疗间变性淋巴瘤激酶阳性（ALK +），转移性非小细胞肺癌（NSCLC）或不能耐受的患者们使用色瑞替尼的治疗。该药物的批准满足医
瑞士诺华旗下正在研发的ALK抑制剂抗癌药色瑞替尼【Ceritinib】有了新的进展，该药物I期临床显示，较已上市的克唑替尼更为强效。 诺华的Ceritinib和克唑替尼都是用于治疗晚期非小细胞
国际制药巨头罗氏公司4月3日发布消息，III期临床研究ALUR的结果显示艾乐替尼相比培美曲塞或多西他赛化疗显著改善ALK阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的无进展生存期（PFS），这些
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