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今年3月，FDA 同意扩大依鲁替尼适应症，批准其用于慢性淋巴细胞白血病(CLL)成年初治患者。紧随其后，近日欧盟发布喜讯，同步批准依鲁替尼用于CLL成年初治患者。 本次积极监管意见
毛细胞白血病（HCL）是一种成熟B细胞淋巴系统恶性肿瘤，伴各类血细胞减少和脾肿大。标准治疗主要基于嘌呤类似物的化疗方案，但单独应用嘌呤类似物很少会彻底消除微小残留病变。
依鲁替尼 【商品名】Imbruvica 【通用名】依鲁替尼 【英文名】Ibrutinib Capsules 【生产厂家】：美国杨森公司 依鲁替尼是一种经美国FDA批准用于治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）、套细胞淋
摘要 白血病淋巴瘤, 目的 探讨艾曲波帕联合低剂量利妥昔单抗治疗伴有慢性疾病的老年原发免疫性血小板减少症（ITP）患者的疗效及安全性。 方法 回顾性分析东莞市人民医院2019年7月
糖皮质激素治疗是免疫性血小板减少症 (ITP) 患者的标准初始治疗。尽管初始缓解率为 60% 至 80%，但只有 30% 至 50% 的成人在停药后有持续反应。二线选择是脾切除术、血小板生成素受体
2018年7月21日，诺华（Novartis）宣布，艾曲波帕（Eltrombopag）首个也是唯一获批的非肽类口服血小板生成素受体激动剂（TPO-RA）其适应症是经皮质类固醇、免疫球蛋白等一线治疗收益较低
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