新闻动态

1月22日，Exelixis宣布FDA批准 Cabometyx (卡博替尼)联合Opdivo（纳武利尤单抗）一线治疗晚期肾细胞癌（RCC）。去年8月，Exelixis向FDA提交了卡博替尼联合纳武利尤单抗一线治疗晚期RCC的上市申...

近年来，晚期泌尿生殖系统肿瘤的治疗格局发生了很大变化，免疫检查点抑制剂的出现为晚期尿路上皮癌患者带来了新希望，抗血管生成药物和免疫治疗也为肾细胞癌患者带来显著的生...

2月25日，美国FDA批准来那替尼(neratinib，NERLYNX)与卡培他滨联合治疗在疾病转移后接受过两种或两种以上抗HER2治疗的晚期或转移性HER2阳性 乳腺癌 患者。 这项批准基于2019年ASCO公布的NA...

2021年6月4日，艾伯维公司（AbbVie）宣布了对 依鲁替尼 （IMBRUVICA，ibrutinib）治疗 慢性淋巴细胞白血病 （CLL）RESONATE-2三期临床试验的长期疗效数据分析结果。 依鲁替尼 是一种抑制布鲁顿...

来那替尼是目前 HER2 药物中靶点最为广泛的不可逆的泛 HER 酪氨酸激酶抑制剂，可作用于 HER1/ HER2/HER4 靶点。通过阻止泛 HER 家族（HER1，HER2 和 HER4）及下游信号通路转导，抑制肿瘤生长...

来那替尼是一种不可逆的泛人类表皮生长因子抑制剂，已在人类表皮生长因子受体 2 (HER2) 阳性乳腺癌环境中显示出疗效。来那替尼适用于 HER2 阳性早期乳腺癌的扩展辅助治疗，或与卡培...

背景和目标 目前，没有药物治疗非酒精性脂肪性肝炎 (NASH)，一种常见的肝脏疾病。相比之下，原发性胆汁性胆管炎 (PBC) 是一种慢性胆汁淤积性肝病，熊去氧胆酸 (UDCA) 是首选药物。然...

近日，该公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已受理其提交的一份新药申请（NDA）并授予了优先审查。该NDA申请加速批准碧康制药（奥贝胆酸）治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）引起...