BEACON碧康制药 

由欧洲财团参与投资，南亚地区唯一执行欧盟技术规范的上市制药企业，产品符合欧洲药典和美国药典标准。


       尼拉帕尼(Niraparib)是第一个也是唯一一个获批的用于复发性卵巢癌维持治疗的PARP 抑制剂，可以阻断一种参与修复受损DNA的酶。通过阻断这种酶，癌细胞内部的DNA就不太可能得到修复，继而造成癌细胞死亡，肿瘤生长速度就有可能减慢甚至停止。
                                                

          一项国际性、双盲、设有安慰剂对照的3期临床试验中，研究人员一共招募了553名患有复发性卵巢癌的患者，包含存在BRCA突变以及没有BRCA突变的，分别接受尼拉帕尼和安慰剂治疗。该试验显示，当患者存在BRCA突变，接受尼拉帕尼治疗后中位无进展生存期为21个月，而安慰剂组为5.5个月;无BRCA突变的患者也能从中受益，对于这类患者，接受尼拉帕尼治疗后中位无进展生存期为9.3个月，而安慰剂组为3.9个月。在化疗期中位间隔时间，尼拉帕尼与安慰剂组分别为22.8个月和9.4个月。所有无BRCA基因突变的患者分别为12.7个月8.6个月。
由此可见，尼拉帕尼在卵巢癌的治疗中疗效显著。如果尼拉帕尼在国内顺利获批上市，未来将有望为我国卵巢癌患者提供新的治疗选择。