BEACON碧康制药 

由欧洲财团参与投资,南亚地区唯一执行欧盟技术规范的上市制药企业,产品符合欧洲药典和美国药典标准。


ALK突变存在于大约5%的非小细胞肺癌(NSCLC)病例中,与传统化学疗法相比,使用第一代ALK抑制剂克唑替尼治疗已显示出更好的无进展生存期(PFS)和缓解率。但是,最终,ALK突变的NSCLC对克唑替尼产生抗药性,且不幸的是由于克唑替尼穿过血脑屏障的渗透性较差,因此对克唑替尼的耐药性可能会在治疗后的一年左右发展并出现新的脑转移瘤。因此第二代ALK抑制剂(如brigatinib和alectinib)已显示在克唑替尼治疗后的二线治疗中有效。那么,艾乐替尼和布加替尼哪个更好呢?



布加替尼对于艾乐替尼耐药的患者没有显示出活性

在二线治疗中,alectinib的客观缓解率(ORR)为45%,PFS为8至12个月。Brigatinib在二线治疗中的ORR为45-54%,PFS为9.2至12.9个月。但因为这是两个不同研究的数据,纳入的患者不同,因此该数据并不能认定布加替尼优于艾乐替尼。在2019第五版NCCN指南中,对艾乐替尼和布加替尼是相同的推荐。麻省总医院Shaw等研究也发现,布加替尼对于艾乐替尼耐药的患者也并没有显示出活性。

克唑替尼耐药后,艾乐替尼(Alectinib)和Brigatinib(布加替尼)对比的III期临床

在美国临床试验官网查询,克唑替尼耐药后,艾乐替尼和布加替尼的三期临床试验目前正在开展中,目前尚没有艾乐替尼和布加替尼孰优孰劣的数据。我们期待试验数据能够给克唑替尼耐药的患者进一步指明方向。