ESMO（欧洲肿瘤内科学会）成立于1975年，是欧洲领先的肿瘤内科学专业组织，在全球130多个国家和地区拥有超过14,000名专业会员，是肿瘤学教育和信息的参考学会。作为一个非盈利组织，ESMO一直以推动癌症护理和治疗为使命，致力于推进肿瘤医学专业，以多学科的方法来促进癌症的治疗和护理。
2017ESMO年度大会已于9月8-12日在西班牙首都马德里圆满召开，参会的专业人员数量超过两万人，其中30%就职于专业肿瘤医学研究中心，20%任职于大型综合性医院，代表团人数占约占70%，展商商人数约占15%。
2017年会邀请了阿斯利康、辉瑞、诺华、礼来、默沙东、强生、吉利德、艾伯维等几乎所有世界著名制药企业到会参展。作为南亚地区唯一使用欧盟技术标准的仿制药生产厂家，孟加拉上市药企——碧康制药股份有限公司获邀参加此次国际顶尖医学盛会，是此次获邀参会的唯一一家仿制药生产企业。
孟加拉碧康制药股份有限公司是由欧洲财团参与投资并由欧洲著名顾问公司担任技术团队的大型制药企业，它是目前南亚地区唯一执行欧盟技术规范的制药公司，在孟加拉两大证券交易所主板上市，产品符合欧洲欧洲药典和美国药典标准。
根据世界贸易组织WTO规定，孟加拉作为欠发达成员国家，可获得对发达国家医药产品和临床数据专利保护的豁免，可生产任一款世界新药的仿制药。
碧康制药股份有限公司依据上述规定，生产了多款世界首仿药，比如适用于全部基因型的丙肝新药吉三代，适用于慢性乙肝的新药替诺福韦二代TAF等。此外，碧康制药公司还生产了多款抗病毒类和抗肿瘤类药物的世界首仿药，如TAF(替诺福韦艾拉酚胺)、吉三代EPCLUSA、奥希替尼、克唑替尼、阿法替尼、瑞格非尼、舒尼替尼、伊布替尼等。今后，碧康制药每年还将推出30多种世界首仿药。
仿制药在活性成分、给药途径、剂型剂量、使用条件和生物等效性上和原研药完全一致，在临床上可相互替代使用，但价格远低于原研药，甚至仅是原研药的百分之一。仿制药的上市，让更多的患者能吃得起药，治得起病，使更多的普通家庭患者受益。
碧康制药股份有限公司是获得ESMO（欧洲肿瘤内科学会）邀请参会的唯一的一家仿制药生产企业，能与阿斯利康、辉瑞、诺华、礼来、默沙东、强生、吉利德、艾伯维等世界著名制药巨头共聚一堂，并肩站在这个世界顶尖医学盛会上共同学习与交流，这代表了碧康制药获得了欧洲乃至世界医学界的广泛认可。
碧康制药目前已发展成为一家抗肿瘤类、抗病毒类、生物制剂类和日常用药类等药物的研发、仿制、生产和销售及售后服务的综合性上市医药企业，是南亚地区唯一一家采用欧盟技术标准建设的大型制药企业。
碧康制药已向亚洲、非洲、欧洲和拉丁美洲等90多个国家或地区出口了各种药物，并且所生产的一系列药品已被联合国儿童基金会、无国界医生组织等众多国际人道主义组织列入药品采购目录。
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