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阿法替尼片获批，用于一线/二线治疗EGFR突变阳性的非小细胞肺癌。 阿法替尼是一种表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI），2013年在美国首获批，此后相继在欧盟、日本等多个国家
（阿法替尼）治疗EGFR突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效：来自3个IIIb期研究的合并分析研究表明，阿法替尼耐受性良好，并且疗效令人鼓舞，包括那些脑转移或
年来，肺腺癌患者吃完一代靶向药易瑞沙或特罗凯等药后，肿瘤又缓慢增长或不想急于吃三代靶向药的病人，阿法替尼成了最合适的过渡药首选，临床上已得到广泛使用。但许多患者对
瑞格菲尼是一种口服多激酶抑制剂，能够有效阻断参与肿瘤血管生成（VEGFR-1、2、3，TIE2）、肿瘤发生（KIT、RET、RAF-1、BRAF）、肿瘤转移（VEGFR3、PDGFR、FGFR）、肿瘤免疫（CSF1R）的多个蛋
瑞格菲尼是一种口服多激酶抑制剂，可以有效的抑制肿瘤生长，瑞格菲尼在临床上的表现非常不错的表现，在治疗方面相比较安慰剂更能改善患者的总生存期和PFS，FDA和MHLW对Stivarga的批
Abstract 表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（epidermal growth factor receptor-tyrosine kinase inhibitor, EGFR-TKI）在治疗癌症的同时仍面临不可避免的耐药。通过研究EGFR-TKI发生耐药的机制从而发现一
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