冬日狮城，阳光依然热情如夏，充满着活力与希望。2017年欧洲肿瘤内科学会亚洲年会（ESMO Asia）在新加坡拉开帷幕。来自亚洲及全球肿瘤诊疗领域专业人士共聚一堂，交流学术进展，以期共同为战胜肿瘤贡献力量。
ESMO年度大会是是世界最前沿的多学科肿瘤学术活动之一，也是欧洲最负盛名和最有影响力的肿瘤学会议。此次在亚洲的年度大会也是干货满满，学术前沿亮点十足。
1、奥希替尼问鼎一线，开启肺癌治疗新纪元
此次大会更新公布了FLAURA研究的亚组数据。FLAURA 研究是一项随机双盲Ⅲ期临床研究，共纳入556例患者，旨在评估奥希替尼一线治疗EGFR突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的疗效和安全性，其主要研究终点为PFS。（*PFS：无进展时间。）
研究结果显示，与标准治疗组（吉非替尼或厄洛替尼）相比，奥希替尼组显著延长患者的mPFS（18.9个月 vs. 10.2个月），疾病进展和死亡风险降低了54%。无论患者基线是否合并脑转移，均能从奥希替尼的治疗中显著获益。
2、对于亚洲ALK阳性非小细胞肺癌患者，艾乐替尼比克唑替尼更有效
据欧洲肿瘤内科学会（ESMO）2017年亚洲大会上报告（Abstract 410O_PR），III期ALEX研究的一项亚组分析探讨了艾乐替尼（600mg每日2次）与克唑替尼相比在亚裔以及非亚裔ALK阳性NSCLC患者中的疗效和安全性。主要终点为无进展生存时间。
结果分析：艾乐替尼在ALK阳性非小细胞癌亚洲患者中的疗效优于标准治疗方案-克唑替尼。艾乐替尼在亚裔和非亚裔患者中的疗效和安全性相似。艾乐替尼治疗组的无进展生存期要长于克唑替尼治疗组；并且在亚裔患者中的改善程度优于非亚裔患者（HR分别为0.46和0.49）。另外，与克唑替尼相比，艾乐替尼可降低中枢神经系统的进展（HR分别为0.21和0.16）。（*HR：风险系数）
除此之外，艾乐替尼与克唑替尼相比，恶心、呕吐和III级毒性反应的发生率更低。与非亚裔患者治疗组相比，亚裔患者亚组的艾乐替尼相关肝脏毒性略高。
3、舒尼替尼治疗转移性肾细胞癌，替代方案疗效确切
目前，舒尼替尼用于转移性肾细胞癌的使用方案主要有两种：传统方案（TS，服药4周、停药2周方案）和替代方案（AS，服药2周、停药1周；或先采用TS方案后转化为AS方案）。这一荟萃分析旨比较亚裔和非亚裔人群中AS方案的安全性和疗效。
两项研究回顾性分析和总结了舒尼替尼2/1方案的疗效和安全性，特别是在亚洲患者和中国患者中，结果显示，这一替代方案疗效确切，在安全性优于4/2方案的同时，获得更好的疗效以及长期生存获益。
碧康制药受邀参会，唯一一家仿制药企业
2017年会邀请了阿斯利康、辉瑞、诺华、礼来、默沙东、强生、吉利德、艾伯维等几乎所有世界著名制药企业到会参展。作为南亚地区唯一使用欧盟技术标准的仿制药生产厂家，孟加拉上市药企——碧康制药股份有限公司（以下简称“碧康制药”）获邀参加此次国际顶尖医学盛会，是此次获邀参会的唯一一家仿制药生产企业。
碧康制药是一家抗肿瘤类、抗病毒类、生物制剂类和日常用药类等药物的研发、仿制、生产和销售及售后服务的综合性上市医药企业，它是目前南亚地区唯一执行欧盟技术规范的制药公司，在孟加拉两大证券交易所主板上市，产品符合欧洲欧洲药典和美国药典标准。
碧康制药是获得ESMO（欧洲肿瘤内科学会）邀请参会的唯一一家仿制药生产企业，能与阿斯利康、辉瑞、诺华、礼来、默沙东、强生、吉利德、艾伯维等世界著名制药巨头共聚一堂，并肩站在这个世界顶尖医学盛会上共同学习与交流，这代表了碧康制药获得了欧洲乃至世界医学界的广泛认可。
在中国合作商中，碧康公司只邀请了360健康共同参与此次盛会。360健康是奇虎360旗下的医药健康品牌，一直致力于提供专业、权威、有内涵的肿瘤防治及药物知识，让病人得到最好的选择。
根据世贸组织的相关规定，孟加拉获得医药产品和临床数据的专利豁免，在政府严格监管下，可不经原研药企同意直接生产仿制药。由于无需支付巨额专利费，仿制药的价格远低于原研药物，因此其他国家的人都试图去东南亚国家购买本国尚未上市的药物。但是仿制药市场鱼龙混杂，假药横行，药品质量良莠不齐。患者常常难以辨别药物的正规性和有效性。
360健康致力于为患者提供平台，甩开药商等一切中间环节，直接让患者与东南亚正规药企对接购买药物，由国外药房直接邮寄给患者。此次，360健康去ESMO Asia参加大会，一方面是了解肿瘤的前沿资讯，另一方面也是帮助患者探路，寻求更好、更正规、更有利于患者的药物渠道。
过去，现在，未来，360健康将继续以“让病人得到最好的选择”为宗旨，把全球最新、最好、性价比最高的医药技术和产品带给中国的医生和患者。
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