BEACON碧康制药
由欧洲财团参与投资，南亚地区唯一执行欧盟技术规范的上市制药企业，产品符合欧洲药典和美国药典标准。
前列腺癌是全球范围内男性中第二位最常见的癌症，2012 年新诊断的前列腺癌患者为 110 万，约占新增癌症病例总数的 15%。近十年来，中国前列腺癌发病率快速上升，并已成为男性中发病率排名第六位的恶性肿瘤。数据显示，北京市前列腺癌发病率由 2001 年的 5.53/10 万上升至 2010 年的 16.62/10 万。上海市 20 年间的前列腺癌发病率则增长了 10 余倍。
泽珂 ®是雄激素生物合成酶抑制剂，通过抑制 CYP17 酶复合体，阻断睾丸、肾上腺和肿瘤本身产生的可促进前列腺癌进展的雄激素的合成。
西安杨森制药有限公司近期宣布，COU-AA-302 研究 III 期试验的事后分析显示，早期侵袭性较低未化疗过的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者使用泽珂 ®（醋酸阿比特龙片）联合泼尼松治疗，总生存期（OS）较使用安慰剂联合泼尼松对照组延长 11.8 个月（分别为 53.6 个月 和 41.8 个月；）
项目首席研究员德国柏林 Charité Berlin 医院泌尿外科库尔特•米勒（Kurt Miller）教授指出：「此项事后分析结果具有重大意义，能够帮助我们确定哪些患者会从比如新型内分泌药物这种治疗方案中获益最多，同时确定药物在疾病的哪个阶段使用最为有效。」
Kurt Miller 教授介绍：「随着前列腺癌患者生存期的延长，患者的生活质量对其自身及家庭来说也愈发重要。我们备受鼓舞的看到患者使用泽珂 ®越早，可使用的时间就越长，从而推迟了其它更具侵害性的治疗」。
除了总生存期的获益外，事后分析数据还显示，与安慰剂联合泼尼松治疗组相比，泽珂 ®联合泼尼松治疗组在延缓疾病进展、控制癌痛和治疗持续时间方面均有改善。
2015 年，中国国家食品药品监督管理总局已经批准药品泽珂 ®（ZYTIGA®)，即醋酸阿比特龙片，与泼尼松合用治疗转移性去势抵抗性前列腺癌。
