FDA批准扩大Harvoni、Sovaldi适应症：可用于儿童丙肝患者
4月7日，美国食品药物管理局（FDA）批准扩大Harvoni（雷迪帕韦/索非布韦）、Sovaldi（索非布韦）用于HCV感染的适应症补充申请，可用于治疗12~17岁的儿童和青少年慢性HCV感染患者。Harvo...
乙肝特大喜讯！吉利德乙肝新药Vemlidy（TAF）获美国FDA批准！
美国生物技术巨头吉利德（Gilead）抗病毒管线近日在美国监管方面传来特大喜讯！美国食品和药物管理局（FDA）已批准Vemlidy（tenofovir alafenamide，TAF，25mg）用于慢性乙型肝炎（HBV）成人...
乙肝特大喜讯！吉利德乙肝新药Vemlidy（TAF）拿下美欧2大市场
上周，美国生物技术巨头吉利德（Gilead）开发的抗病毒药物Vemlidy（tenofovir alafenamide，TAF，25mg）获得美国食品和药物管理局（FDA）批准，用于慢性乙型肝炎（HBV）成人感染者的治疗。 而...
乙肝特大喜讯！吉利德乙肝新药Vemlidy（TAF）进入亚洲市场
由美国制药巨头吉利德（Gilead）开发的抗病毒药物Vemlidy（Tenofovir Alafenamide，TAF，25mg）在上月获得美国FDA批准，用于慢性乙型肝炎患者的治疗。几乎在同一时间，Vemlidy(TAF)也获得欧洲药...
肺癌患者一线使用9291？没错！这些原因让它“一步到位”
导读Intro 肺癌患者一线使用9291？重要的武器用在一线，耐药后怎么办？这几个要点帮你理解为何9291更适合一线用。 就在这几天，《新英格兰医学杂志》公布了一组关于肺癌患者EGFR突变...
中位PFS近3年！Alecensa 有望成为特定肺癌治疗新标准
本文转载自罗氏制药 2018年5月18日/医麦客 eMedClub/-- 瑞士罗氏集团今日宣布，ALEX III 期研究的最新随访数据表明，在 ALK 阳性转移性（晚期）非小细胞肺癌患者（NSCLC） 中，随访两年后，...
一键收藏 | 非小细胞肺癌化疗的不良反应和常用药物
随着医学科技的不断进步，化疗药物在不断改良，各类靶向药物及免疫检查点抑制剂相继问世，不仅减轻了传统化疗带给患者的痛苦、副作用，更重要的是带来了更长的生存期。肺癌根...
批了！奥希替尼获FDA批准用于一线治疗EGFR突变非小细胞肺癌
导读 美国食品和药品管理局（FDA）今天批准奥希替尼（泰瑞沙，osimertinib，Tagrisso）作为EGFR突变（外显子19缺失或外显子21 L858R突变）的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗药物...
