BEACON碧康制药 

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新的2期临床试验已经发现,在晚期甲状腺癌患者中,舒尼替尼(一种批准用于治疗其他几种癌症的药物)显示出显著的抗癌活性。

华盛顿医院中心内分泌科主任,首席研究员Kenneth Burman说:“舒尼替尼可以潜在地用作晚期分化型甲状腺癌患者的有效辅助治疗。”

分化型甲状腺癌是甲状腺最常见的癌症类型,是颈部的腺体。对于这种类型的癌症患者,手术和放射性碘治疗破坏癌细胞是非常有效的,但在一些患者中,肿瘤将继续进展。

Burman和他的同事测试了23例晚期分化型甲状腺癌患者中舒尼替尼的治疗效果,这些患者至少接受过一次放射性碘治疗。首先,他们测量无进展生存期,肿瘤没有进展的时间长度。他们还使用实体肿瘤中的反应评价标准(RECIST)测量肿瘤生长对舒尼替尼的反应。患者接受起始日剂量(37.5毫克)的口服舒尼替尼

研究人员报道,中位无进展生存期为241天,或约8个月。

因为这是一个2期临床试验,没有对照组。研究人员比较了他们的结果与来自最近发表的研究中对照组的结果,所述研究在接受安慰剂或“虚拟”药片的相同类型癌症的患者中。与这些对照相比,Burman和他的研究组发现,在他们的研究中,舒尼替尼治疗的无进展生存期(PFS)显著长于没有它的研究。此外,使用舒尼替尼的PFS与之前报道的索拉非尼相当。

根据研究摘要,83%的舒尼替尼治疗患者受益于治疗,肿瘤的显著缩小(部分反应)或减缓疾病进展(稳定的疾病)。 6名患者(26%)对舒尼替尼有部分反应,13名(57%)患者病情稳定。

舒尼替尼不是治愈方法,但从这项研究中可以看出,它可以减缓疾病的进展,”Burman说,“一般来说,他们的病人耐受性良好,最常见的不良事件是轻度或中度。”

舒尼替尼目前可用于治疗晚期肾细胞癌和来自Pfizer的品牌名称Sutent的两种其他类型的癌症,其支持本研究。靶向治疗,舒尼替尼通过抑制癌细胞中的多种蛋白质,限制癌细胞生长和分裂而起作用。

舒尼替尼治疗晚期分化型甲状腺癌需要更大的,控制的3期试验。