BEACON碧康制药
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新的2期临床试验已经发现，在晚期甲状腺癌患者中，舒尼替尼（一种批准用于治疗其他几种癌症的药物）显示出显著的抗癌活性。
华盛顿医院中心内分泌科主任，首席研究员Kenneth Burman说：“舒尼替尼可以潜在地用作晚期分化型甲状腺癌患者的有效辅助治疗。”
分化型甲状腺癌是甲状腺最常见的癌症类型，是颈部的腺体。对于这种类型的癌症患者，手术和放射性碘治疗破坏癌细胞是非常有效的，但在一些患者中，肿瘤将继续进展。
Burman和他的同事测试了23例晚期分化型甲状腺癌患者中舒尼替尼的治疗效果，这些患者至少接受过一次放射性碘治疗。首先，他们测量无进展生存期，肿瘤没有进展的时间长度。他们还使用实体肿瘤中的反应评价标准（RECIST）测量肿瘤生长对舒尼替尼的反应。患者接受起始日剂量（37.5毫克）的口服舒尼替尼
研究人员报道，中位无进展生存期为241天，或约8个月。
因为这是一个2期临床试验，没有对照组。研究人员比较了他们的结果与来自最近发表的研究中对照组的结果，所述研究在接受安慰剂或“虚拟”药片的相同类型癌症的患者中。与这些对照相比，Burman和他的研究组发现，在他们的研究中，舒尼替尼治疗的无进展生存期（PFS）显著长于没有它的研究。此外，使用舒尼替尼的PFS与之前报道的索拉非尼相当。
根据研究摘要，83％的舒尼替尼治疗患者受益于治疗，肿瘤的显著缩小（部分反应）或减缓疾病进展（稳定的疾病）。 6名患者（26％）对舒尼替尼有部分反应，13名（57％）患者病情稳定。
“舒尼替尼不是治愈方法，但从这项研究中可以看出，它可以减缓疾病的进展，”Burman说，“一般来说，他们的病人耐受性良好，最常见的不良事件是轻度或中度。”
舒尼替尼目前可用于治疗晚期肾细胞癌和来自Pfizer的品牌名称Sutent的两种其他类型的癌症，其支持本研究。靶向治疗，舒尼替尼通过抑制癌细胞中的多种蛋白质，限制癌细胞生长和分裂而起作用。
舒尼替尼治疗晚期分化型甲状腺癌需要更大的，控制的3期试验。
