BEACON碧康制药 

由欧洲财团参与投资,南亚地区唯一执行欧盟技术规范的上市制药企业,产品符合欧洲药典和美国药典标准。




什么是易瑞沙?

 

易瑞沙(吉非替尼片),适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。

 

易瑞沙怎么服用?

 

易瑞沙应该开始治疗和医生的监督与抗癌治疗经验。推荐的剂量是一天一次。这种药片可以分散在有吞咽困难的病人身上。

 

易瑞沙有什么疗效?

 

易瑞沙的活性物质,是一种蛋白酪氨酸激酶抑制剂。这意味着它阻止被称为酪氨酸激酶的特定酶。这些酶可以被发现在癌细胞表面,如表皮生长因子受体在非小细胞肺癌细胞的表面上。表皮生长因子受体参与癌细胞的生长和扩散。通过阻断EGFR,易瑞沙有助于减缓癌症的生长和扩散,易瑞沙只在非小细胞肺癌中EGFR突变。

 

研究中易瑞沙有什么重大发现?

 

在第一个主要研究中,易瑞沙在预防癌症恶化比组合更有效。 在具有EGFR突变的患者中,那些服用易瑞沙的患者平均住了九个半月,没有疾病恶化,相比之下,联合治疗的患者约为六个月。
在第二项主要研究中,所有服用易瑞沙的患者的患者生存率与服用多西紫杉醇的患者相似。

 

服用易瑞沙有什么风险?

 

易瑞沙最常见的副作用(在10名以上的超过1名患者中观察到)是食欲不振,腹泻,呕吐,恶心(感觉不适),口腔炎(口腔内层炎症),丙氨酸氨基转移酶水平升高 肝酶),皮肤反应如疱疹,和虚弱(虚弱)。 在易瑞沙患者中还存在间质性肺病的风险。 有关易瑞沙报告的所有副作用的完整列表,请参阅包装说明书。

 

为什么易瑞沙被批准上市?

 

人类药物产品委员会(CHMP)决定,易瑞沙的好处大于其治疗成人与局部晚期或转移性非小细胞肺癌EGFR激活突变的风险。 委员会建议授予易瑞沙市场授权。