BEACON碧康制药 

由欧洲财团参与投资,南亚地区唯一执行欧盟技术规范的上市制药企业,产品符合欧洲药典和美国药典标准。



正在由辉瑞公司开发的新药克唑替尼在I期和II期临床试验中显示出在一些患者中减少肺癌肿瘤的显着结果。

加州大学圣地亚哥分校医学院助理临床教授和Moores UCSD癌症中心成员Lyudmila Bazhenova医学博士说:“前两项试验的结果非常令人鼓舞。 III期临床试验对于确定这种药物是否进入市场至关重要。”

根据在美国临床肿瘤学会2010年会议上提出的初步研究,I / II期临床试验表明,57%的患者肿瘤减少,在治疗的8周时,87%显示疾病稳定。

在一些非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因可能移动并与另一个基因EML4融合。所得融合物产生促进肺癌细胞生长的酶。这种融合发生在约4%的NSCLC患者中。如果患者具有肺癌的腺癌亚型,或者是非吸烟者或前吸烟者,以及其他特征,患者具有融合基因的机会增加。那些患者具有约20%的发生该突变的机会。克唑替尼抑制酶,使癌细胞死亡。

III期临床试验将在治疗ALK阳性复发性NSCLC中比较克唑替尼与标准治疗化疗。通过随机选择过程,患者将接受化疗或克唑替尼治疗。如果给予化疗的患者对治疗没有反应,则在试验结束时给予克唑替尼。