BEACON碧康制药
由欧洲财团参与投资，南亚地区唯一执行欧盟技术规范的上市制药企业，产品符合欧洲药典和美国药典标准。
正在由辉瑞公司开发的新药克唑替尼在I期和II期临床试验中显示出在一些患者中减少肺癌肿瘤的显着结果。
加州大学圣地亚哥分校医学院助理临床教授和Moores UCSD癌症中心成员Lyudmila Bazhenova医学博士说：“前两项试验的结果非常令人鼓舞。 III期临床试验对于确定这种药物是否进入市场至关重要。”
根据在美国临床肿瘤学会2010年会议上提出的初步研究，I / II期临床试验表明，57％的患者肿瘤减少，在治疗的8周时，87％显示疾病稳定。
在一些非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，间变性淋巴瘤激酶（ALK）基因可能移动并与另一个基因EML4融合。所得融合物产生促进肺癌细胞生长的酶。这种融合发生在约4％的NSCLC患者中。如果患者具有肺癌的腺癌亚型，或者是非吸烟者或前吸烟者，以及其他特征，患者具有融合基因的机会增加。那些患者具有约20％的发生该突变的机会。克唑替尼抑制酶，使癌细胞死亡。
III期临床试验将在治疗ALK阳性复发性NSCLC中比较克唑替尼与标准治疗化疗。通过随机选择过程，患者将接受化疗或克唑替尼治疗。如果给予化疗的患者对治疗没有反应，则在试验结束时给予克唑替尼。
