肺癌

BEACON碧康制药 

由欧洲财团参与投资，南亚地区唯一执行欧盟技术规范的上市制药企业，产品符合欧洲药典和美国药典标准。

美国FDA在今年的3月11日正式批准克唑替尼（Crizotinib，辉瑞）可用于治疗携带ROS-1基因突变的晚期（转移性）非小细胞肺癌（NSCLC）患者。至此，克唑替尼成为目前唯一一个同时获得ALK和ROS-1两个NSCLC治疗性靶点适应症的靶向药物。

我们知道，非小细胞肺癌（NSCLC）是目前最常见的肺癌类型，其占肺癌总数的一大半。传统的放化疗治疗方式效果较差，必须根据肺癌的临床分期来制定相应的治疗方案。而克唑替尼是一种靶向治疗肺癌的药物，由辉瑞公司研制，可进行准确的肺癌基因检测。2011年它在美国上市，成为全球第一个用于治疗 ALK 阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的靶向治疗药物。可以说克唑替尼的出现开启了非小细胞肺癌精准治疗，长期生存的时代新篇章。

而如今，克唑替尼的新适应症为携带罕见、难治的ROS-1基因突变患者再次提供了有价值的治疗选择，医务人员现在可以针对ROS-1阳性NSCLC患者采取更加个体化的治疗。它的工作原理是通过阻断携带ROS-1基因突变肿瘤中ROS-1蛋白的活性，来阻止NSCLC的生长和扩散。可以说克唑替尼疗效适用范围的扩大，再一次彰显了辉瑞制药有限公司的科研力量。

其实，一直以来摆在我们面前的总有一个事实，那就是在全球范围内，每年肺癌造成的死亡要超过其他任何一种癌症。在中国，如今肺癌的发病率和死亡人数更是位列恶性肿瘤的第一位，给患者的生命和财产造了成巨大损失。而克唑替尼就是治疗这一痼疾的重大进步，克唑替尼TM 临床开发计划展现的速度、协作和专注，充分体现了辉瑞正积极地将个体化治疗和精准药物的理念用于推进产品研发、强化创新核心的行动中去，并努力提供患者最需要的药品。