BEACON碧康制药 

由欧洲财团参与投资,南亚地区唯一执行欧盟技术规范的上市制药企业,产品符合欧洲药典和美国药典标准。


布加替尼(brigatinib)是一种第一代ALK抑制剂,最初在用克唑替尼(crizotinib)预处置的ALK阳性NSCLC中开发。那布加替尼(brigatinib)的PFS数据好吗?一项回顾性多中心研究分析了用至少一种酪氨酸激酶抑制剂(包括克唑替尼(crizotinib))预处置的ALK阳性晚后期NSCLC患病者,并参加了法国布加替尼(brigatinib)初期抢救计划。主要终点是研究者评估的无进展生存期(PFS)。



  结果:纳入104例患病者(平均年龄56.6岁;从不吸食烟草者61.5%;腺癌98.1%)。患病者接受了3种以前的医治药品的中位数,包括至少2种ALK抑制剂(主要是克唑替尼(crizotinib),然后是塞立替尼)。在开始进行布加替尼(brigatinib)医治时,有59.1%的患病者处于0-1状态,51.9%的患病者具有≥3个转移扩散部位,74.5%的患病者患有中枢神经系统转移扩散(CNS),8.8%的患病者患有癌性脑膜炎。

  布加替尼(brigatinib)的PFS数据好吗?布加替尼(brigatinib)医治的中位时间为6.7(95%CI,0.06-20.7)个月。整个人群的PFS中位数为6.6(4.8-9.9)个月。对于在布加替尼(brigatinib)之前接受2、3-4和> 4线医治的患病者,PFS区别为4.3(2.5-8.9),10.4(5.9-13.9)和3.8(0.8-7.4)个月。在91例可评估患病者中,疾病控制率为78.2%。从布加替尼(brigatinib)开始,中位总生存期为17.2(11。0(未高达)个月。在68名布加替尼(brigatinib)医治后进行性疾病患病者中,CNS占29.4%。诊疗断定为非小细胞肺癌的中位OS为75.3(38.2-174.6)个月。

  结论:这些真实的结果证实了布加替尼(brigatinib)在大量接受ALK阳性晚后期NSCLC预处置的患病者中的治疗效果。